山南肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我为什么要做这个12基因的检测？只查一个EGFR不行吗？
- 肺癌的驱动基因不止一种，且不同患者突变基因不同。一次性检测12个与肺癌靶向治疗密切相关的基因，能更全面地筛查用药机会，避免因只查单个基因而漏掉其他有效的治疗选择，实现更精准的个体化医疗。
- 抽血疼不疼啊？大概要抽多少血？
- 采血过程与常规体检抽血类似，只有轻微短暂的针刺感。采集的血量大约为10毫升，相当于一小管，对身体没有影响，请您无需担心。
- 这个价格比普通病理检查贵太多了，到底值不值得做？
- 您好，是否值得取决于您的具体情况。对于需要寻找靶向药机会或监控治疗效果的朋友来说，它能一次检测12个关键基因，提供精准的用药指导信息，对于后续治疗决策有重要参考价值，许多使用者认为这笔投入是关键的。
- 给家里十几岁的孩子做这个检查，能提前筛查肺癌风险吗？
- 这项检测不适用于健康儿童的肺癌风险筛查。它是针对临床疑似或已确诊的非小细胞肺癌人士，用于辅助诊断和用药指导的。对于没有相关症状的健康未成年人，目前不推荐进行此类以用药为目的的肿瘤基因检测。日常保持健康生活方式并关注身体状况更重要。
- 报告出来后，会有专人帮我解读吗？还是得自己找医生？
- 报告附有详细的解读说明。此外，我们提供专业的报告解读咨询服务，您可以通过电话或在线方式，与我们的遗传咨询师沟通，帮助您理解报告内容。但最终用药方案务必由主治医生决定。
用户评价 (5条，均分5.0)
妈妈确诊后做的检测，我负责联络。他们的系统有个功能我很喜欢：可以临时授权给主治医生查看报告，授权可以随时取消。这样既方便了医生，又避免了我们把报告PDF到处发导致泄露。这种设计真的很用心，以技术手段保护了隐私。
机构回复
非常感谢您对我们产品细节的认可。“临时授权”功能正是基于临床共享的实际需求与隐私保护的平衡而开发的，让您能完全掌控个人医疗信息的流转。科技向善，保护每一位用户的权益。
有甲状腺结节，医生让排查一下。采血点周末也营业，对我这种上班族太友好了！不用请假，人也不多。护士手法专业，抽血后胳膊没有淤青，第二天就看不出针眼了。
机构回复
为您提供便捷、高效的服务是我们的目标。很高兴我们的时间安排和专业技术能契合您的需求。感谢您的选择与好评！
报告内容很详细，但有些专业术语对普通人还是有点难。不过客服和解读医生都很有耐心，一点一点解释。最满意的是，我要求出具一份简化版报告给家人看，他们很快帮我生成了一份隐去了具体突变点位和概率的版本，既分享了信息又保护了全部细节。
机构回复
感谢您的建议和认可。我们理解不同场景下的信息共享需求不同。提供可定制的报告版本，正是我们为了保护您的核心数据隐私同时方便家庭沟通所做的努力。您的满意是我们前进的动力。
给父亲做的，他是老烟民，咳了很久。直接做穿刺他身体受不了，医生让先抽血看看。价格能接受，主要是避免了有创操作。结果查出了EGFR突变，立马能用上靶向药，现在症状好多了。算下来，这个检测费相比早点用对药、少住几天院，太值了。
机构回复
听到您父亲治疗顺利，我们由衷高兴。通过血液ctDNA检测帮助无法进行组织活检的患者找到治疗方向，正是我们重要的使命。祝老人家早日康复！
预约了最早的时间段，担心要排队。结果准时到达后前面没人，直接就开始采血了，一点没耽误。对于讨厌排队等待的人来说，这种守时、高效的服务体验真的太棒了！
机构回复
高效、守时是我们对服务的基本要求。很高兴我们的时间管理能符合您的期待，为您节省了宝贵时间。感谢您的肯定！
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